Tivozanib hydrochloride hydrate
CAS No. 682745-41-1
Tivozanib hydrochloride hydrate ( —— )
产品货号. M35722 CAS No. 682745-41-1
Tivozanib hydrochloride hydrate 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的VEGFR 酪氨酸激酶 抑制剂,对 VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3的 IC50 值分别为 0.21、0.16、0.24 nM。Tivozanib hydrochloride hydrate 抑制肿瘤组织中的血管生成和血管通透性,并显示出抗肿瘤活性。Tivozanib hydrochloride hydrate 具有研究转移性肾细胞癌 (RCC) 的潜力。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥428 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥598 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥923 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥1353 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥1958 | 有现货 |
|
| 500MG | ¥4881 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Tivozanib hydrochloride hydrate
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Tivozanib hydrochloride hydrate 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的VEGFR 酪氨酸激酶 抑制剂,对 VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3的 IC50 值分别为 0.21、0.16、0.24 nM。Tivozanib hydrochloride hydrate 抑制肿瘤组织中的血管生成和血管通透性,并显示出抗肿瘤活性。Tivozanib hydrochloride hydrate 具有研究转移性肾细胞癌 (RCC) 的潜力。
-
产品描述Tivozanib hydrochloride hydrate is a selective and orally activeVEGFR tyrosine kinase inhibitor with IC50 of 0.21, 0.16, 0.24 nM for VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, respectively. Tivozanib hydrochloride hydrate inhibits angiogenesis and vascular permeability in tumor tissues and shows antitumor activity. Tivozanib hydrochloride hydrate has the potential for the research of metastatic renal cell carcinoma (RCC).
-
体外实验Tivozanib hydrochloride hydrate inhibits the phosphorylation of VEGFR-1, VEGFR-2 and VEGFR-3.
-
体内实验Tivozanib hydrochloride hydrate (1 mg/kg; p.o.; 14 days) suppresses the development of CNV lesions and leds to a significant regression of established CNV, reducing the affected areas by 67.7%.
-
同义词——
-
通路Angiogenesis
-
靶点VEGFR
-
受体VEGFR
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number682745-41-1
-
分子量509.34
-
分子式C22H22Cl2N4O6
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (490.83 mM; 超声助溶 )
-
SMILESO.Cl.COc1cc2nccc(Oc3ccc(NC(=O)Nc4cc(C)on4)c(Cl)c3)c2cc1OC
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Motzer RJ, et al. Tivozanib versus sorafenib as initial targeted therapy for patients with metastatic renal cell carcinoma: results from a phase III trial. J Clin Oncol. 2013 Oct 20;31(30):3791-9.?
产品手册
关联产品
-
UNC0064-12 hydrochlo...
UNC0064-12 盐酸盐是一种 VEGFR2 抑制剂。
-
AMPK-IN-3
AMPK-IN-3 (化合物 67) 是一种强效的、选择性的 AMPK 抑制剂,其对AMPK (α2)、AMPK (α1) 和 KDR 的 IC50 值分别为 60.7、107 和 3820 nM。AMPK-IN-3 对 AMPK 的抑制不影响细胞活力或导致 K562 细胞的明显细胞毒性。AMPK-IN-3 可用于癌症的研究。
-
Regorafenib
一种有效的多激酶抑制剂,可在纳摩尔范围的生化和细胞激酶磷酸化测定中有效抑制这些内皮细胞激酶 (IC50=3-200 nM)。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

